Ce qui va suivre est tiré d'un reportage de la chaîne de télévision Fox News réalisé en 2012 et qui décrit la façon dont le président américain Barack Obama et son administration ont fait passer au ralenti des dizaines de millions de produits pharmaceutiques et autres produits chimiques et médicamenteux destinés au traitement de divers maux. Une pratique que l'administration Obama avait déjà initié en 2009 pour des médicaments et autres produits pour lesquels les États-Unis avaient, selon lui, besoin de davantage de temps pour les tester et les approuver.

Le rapport, intitulé « The Catch », est basé sur des informations recueillies par le département de la Justice, en 2010 et 2011, dans le cadre de son programme de surveillance de l'industrie pharmaceutique dirigé par le département du Trésor américain.

Le document, qui a été transmis aux médias avant sa diffusion, fait état du fait que les responsables du département du Trésor ont été mis au courant de la manière dont l'US Food and Drug Administration (FDA) gérait ses propres programmes de surveillance dans le cadre desquels elle recevait régulièrement des plaintes sur les effets secondaires des produits pharmaceutiques destinés au traitement de diverses affections ou maladies.

La FDA se servait de médicaments et autres produits chimiques pour accélérer le processus d'approbation des médicaments

Le rapport indique que le département du Trésor avait été informé de ces pratiques en 2010, quand la FDA avait ordonné à l'US Food and Drug Administration de ne plus tester et approuver les médicaments pour lesquels elle n'avait pas assez de temps pour l'évaluer avant sa mise en marché. Il indique que les responsables de la FDA ont été mis au courant de la situation le 15 mars 2010, et que le personnel de la FDA a fait une déclaration officielle le 27 mars suivant, pour expliquer qu'il n'avait pas besoin de plus de temps que ce qui était nécessaire pour évaluer les médicaments qui lui étaient soumis.

Selon les informations fournies dans le rapport de la Fox News, la FDA se servait de médicaments et autres produits chimiques pour accélérer le processus d'approbation des médicaments. Ces produits chimiques et médicaments permettaient aux responsables de la FDA de vérifier si un médicament était sûr, et s'ils n'étaient pas sûrs, le médicament était retiré du marché.

Selon le rapport, le personnel de la FDA était conscient que cette pratique permettait à la FDA de gagner du temps et d'accélérer la prise de décisions pour les produits qui n'avaient pas besoin d'être testés et approuvés immédiatement, mais elle a décidé de continuer à suivre la même procédure.

Les responsables de la FDA ont utilisé des produits chimiques et des médicaments pour accélérer le processus d'approbation des produits

C'est ainsi que le rapport indique que les responsables de la FDA ont utilisé un certain nombre de produits chimiques et de médicaments, pour accélérer le processus d'approbation des produits pharmaceutiques destinés au traitement de diverses affections et maladies, y compris le diabète, les maladies cardiaques, la maladie d'Alzheimer, la maladie de Parkinson, la maladie de Crohn et la sclérose en plaques, entre autres. Le rapport indique que ces produits chimiques et médicaments étaient généralement utilisés pour traiter des affections telles que les cancers, la maladie de Parkinson, la maladie d'Alzheimer, le diabète, et la maladie de Crohn.

Au total, les responsables de la FDA auraient utilisé des produits chimiques et des médicaments pour accélérer le processus d'approbation des produits pharmaceutiques destinés au traitement de diverses affections et maladies, et notamment le diabète, la maladie de Parkinson, la maladie d'Alzheimer, la maladie de Crohn, et la sclérose en plaques.

Le rapport indique que les produits chimiques et médicaments pour lesquels la FDA avait besoin de plus de temps pour les évaluer avaient été utilisés pour accélérer le processus d'approbation des produits pharmaceutiques destinés au traitement de diverses affections et maladies, telles que les cancers, la maladie d'Alzheimer, la maladie de Parkinson, la maladie de Crohn, et la sclérose en plaques, entre autres. Le rapport indique que les produits chimiques et médicaments pour lesquels la FDA avait besoin de plus de temps pour les évaluer avaient été utilisés pour accélérer le processus d'approbation des produits pharmaceutiques destinés au traitement de diverses affections et maladies, telles que les cancers, la maladie d'Alzheimer, la maladie de Parkinson, la maladie de Crohn, et la sclérose en plaques.

Le rapport indique que les responsables de la FDA avaient recours à des produits chimiques et des médicaments pour accélérer le processus d'approbation des produits pharmaceutiques destinés au traitement de diverses affections et maladies, et en particulier les cancers, la maladie d'Alzheimer, la maladie de Parkinson, la maladie de Crohn, et la sclérose en plaques.

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Le rapport indique également que les responsables de la FDA avaient recours à des produits chimiques et des médicaments pour accélérer le processus d'approbation des produits pharmaceutiques destinés au traitement de diverses affections et maladies, et en particulier les cancers, la maladie d'Alzheimer, la maladie de Parkinson, la maladie de Crohn, et la sclérose en plaques.

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